整理丨Rhee
共计40条简讯
建议阅读时间4分钟
◆◆◆
政策简报
医政医管局印发《加快推进康复医疗工作发展意见》
6日，为进一步加强康复医疗服务体系建设，加快推动康复医疗服务高质量发展，国家卫生健康委、国家发展改革委等8部门协同制定了《关于加快推进康复医疗工作发展的意见》。通知主要围绕创新康复医疗服务模式、加大支持保障力度等7点进行陈述。（医政医管局）
国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革年重点工作任务》
6月7日，据中国政府网消息，国务院办公厅印发深化医药卫生体制改革年重点工作任务。其中包括：常态化制度化开展国家组织药品集中采购，逐步扩大药品和高值医用耗材集中带量采购范围；指导地方建立健全灵敏有度的价格动态调整机制；推进医保支付方式改革，推进按疾病诊断相关分组付费、按病种分值付费试点；实施中医药振兴发展重大工程，推进国家中医药综合改革示范区建设等。（中国政府网）
国家药监局修订卡比马唑片说明书
6日，NMPA发布关于修订卡比马唑片说明书的公告。根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，对卡比马唑片说明书、、等项目进行统一修订。（NMPA）
国家药监局批准注册04个医疗器械
7日，NMPA发布公告称，5月份国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品04个。其中，境内第三类医疗器械产品56个，进口第三类医疗器械产品33个，进口第二类医疗器械产品3个，港澳台医疗器械产品2个。（NMPA）
医院改革第二批示范城市名单出炉
6日，国务院医改领导小组秘书处、国家卫生健康委、财政部、国家中医药管理联合发布《关于确定医院综合改革第二批国家级示范城市的通知》，决定将7个城市确定为医院综合改革第二批国家级示范城市。（国家卫健委）
宁夏带量采购正式开始
5日，宁夏回族自治区公共资源交易网发布了《关于开展广东省省际联盟药品集中采购相关数据报送工作的通知》。文件显示，依据《自治区医保局关于商请开展广东省省际联盟医药采购工作的函》，宁夏拟参加广东省省际联盟开展的药品集中采购。即日起开展相关药品采购数据报送工作。（宁夏回族自治区公共资源交易网）
内蒙古医疗废物突击整顿
5日，内蒙古卫健委联合九部门发布《关于印发内蒙古自治区医疗机构废弃物综合治理实施方案的通知》。《通知》显示，此次将重点整治以下七种行为：①医疗机构不规范分类和存贮；②不规范登记和交接废弃物；③虚报瞒报医疗废物产生量；④非法倒卖医疗废物；⑤医疗机构外医疗废物处置脱离闭环管理；⑥医疗废物集中处置单位无危险废物经营许可证；⑦有关企业违法违规回收和利用医疗机构废弃物。（内蒙古卫健委）
云南省发文提升村医执业门槛
近日，云南省曲靖市按照《中华人民共和国执业医师法》《乡村医生从业管理条例》和《云南省农村医疗卫生条例》等有关规定，提出未来要指导县级卫生健康行政部门切实加强对乡村医生的执业管理和服务质量监管。（基层医师公社）
多替拉韦钠片等药品恢复采购资格
6日，上海阳光医药采购网发布关于恢复多替拉韦钠片等药品采购资格的通知。通知称，多替拉韦钠片等三条药品在统计周期内在阳光平台确有采购，经商研，现同意恢复多替拉韦钠片、多替阿巴拉米片、洛匹那韦利托那韦片3条药品采购资格。（上海阳光医药采购网）
产经观察
中国人保执行董事、副总裁谢一群到龄退休辞职7日，中国人保发布《关于执行董事、副总裁辞任的公告》称，谢一群先生因年龄原因，辞去本公司执行董事、副总裁及董事会战略与投资委员会委员职务，辞任自年6月5日起生效。（企业公告）
拜耳关闭旧金山研发中心
本周，拜耳宣布，决定将在美国马萨诸塞州波士顿地区的研究创新活动整合起来。基于此目的，拜耳将关闭位于MissionBay的北美西部开放创新中心。（新浪医药新闻）
赛诺菲大中华区架构调整
6日晚间，赛诺菲宣布，自当日起原赛诺菲普药全球事业部中国区总经理兼中国区总裁贺恩霆及赛诺菲巴斯德中国区总经理张和平将成为相应部门大中华区负责人。赛诺菲普药全球事业部大中华区香港及台湾地区总经理兼香港及台湾地区负责人KellyLam，将直线汇报于赛诺菲普药全球事业部大中华区负责人兼赛诺菲大中华区总裁贺恩霆汇报。赛诺菲巴斯德中国香港及台湾地区总经理PhilipHo，将直线汇报于赛诺菲巴斯德大中华区负责人张和平。（医药代表）天演药业宣布被纳入富时罗素指数天演药业今日宣布，公司将被纳入富时罗素全球股票指数系列，包括FTSEGlobalTotalCapIndex和FTSEEmergingTotalCapIndex，并于年6月2日美国股市开市前生效。（美通社）
上海凯宝：参股公司谊众药业科创板IPO申请获审核通过7日，上海凯宝公告，公司参股公司上海谊众药业提交的首次公开发行股票并在科创板上市的申请获得审核通过。（企业公告）
和誉医药在港交所递交IPO申请港交所最新公示，和誉医药已递交IPO申请并获得受理。根据招股书，此次和誉医药在港交所递交IPO，联席保荐人为摩根士丹利、J.P.Morgan，所得资金将部分用于核心候选产品和其他管线产品的临床开发和商业化。（新浪医药新闻）
UmojaBiopharma完成2.亿美元B轮融资5日，UmojaBiopharma公司宣布完成一项数额为2.亿美元B轮融资。本轮融资将用于加速推进其体内基因工程CAR-T细胞免疫疗法，并建立内部制造能力，推进管线项目的发展。（药明康德）
MnemoTherapeutics完成A轮融资万欧元6日，MnemoTherapeutics宣布完成了万欧元的A轮融资。本轮融资将使公司结合居里研究所和纪念斯隆-凯特琳癌症中心的开创性研究，加速开发EnfiniT靶向和下一代嵌合抗原受体T细胞治疗平台。（创鉴汇）
VectorYTherapeutics完成万欧元种子轮融资5日，创新基因疗法研发公司VectorYTherapeutics宣布完成了万欧元的种子轮融资。该轮融资的收益将用于载体化抗体在肌萎缩侧索硬化和阿尔茨海默病适应症中的临床前概念验证。（创鉴汇）
MedTrace获得近0万美元的投资日前，专门从事心脏病诊断的丹麦公司MedTrace获得了近0万美元的投资。该公司表示，本轮资金将用于公司扩张以及在癌症诊断领域建立新业务。（创鉴汇）
药闻医讯
辉瑞托法替尼治疗COVID-9住院患者3期临床试验达到主要终点
6日，辉瑞与以色列人阿尔伯特·医院学术研究组织联合宣布，来自STOP-COVID研究的阳性结果已发表于《新英格兰医学杂志》。试验表明，与安慰剂组相比，托法替尼组在28天内的累计死亡或呼吸衰竭发生率较低。托法替尼组全因死亡率为2.8%，安慰剂组为5.5%。（新浪医药新闻）
新冠中和抗体组合3期临床结果积极6日，再生元公司宣布，其在研中和抗体疗法REGEN-COV在3期临床试验RECOVERY中获得积极初步结果。试验结果表明，在本身没有对新冠病毒产生天然抗体应答的COVID-9住院患者中，相比对照组，在常规护理的基础上加用REGEN-COV能够使患者死亡风险降低20%。（药明康德）
渤健AD治疗药物Gosuranemab2期临床失败6日，渤健宣布了Gosuranemab的2期TANGO研究结果。在因阿尔茨海默病和轻度阿尔茨海默病导致的轻度认知障碍患者中，与安慰剂相比，Gosuranemab在第78周的临床痴呆评定量表-框总和中未达到其主要疗效终点痴呆。在探索性疗效终点，包括阿尔茨海默病评估量表-认知分量表、阿尔茨海默病日常生活合作研究活动、简易精神状态检查方面未发现治疗益处和功能评估问卷。Gosuranemab总体耐受性良好，安全性结果与之前对该分子的研究一致。（新浪医药新闻）
甘莱宣布FXR激动剂ASC42在美国I期临床试验中取得良好数据6日，甘莱制药宣布其非酒精性脂肪性肝炎候选药物法尼醇X受体激动剂ASC42在美国I期临床试验中取得良好的安全性和药效学生物标志物顶线数据。数据显示，在为期4天、每日一次、每次5mg的治疗过程中，FXR靶向激活的生物标志物FGF9相较于给药前分别在第天和第4天显示出95%和%的增幅；FXR靶向激活的生物标志物C4相较于基线分别在第天和第4天显示出88%和93%的降幅。（美通社）
CureVac第一代mRNA新冠疫苗失利当地时间6日，Curevac在公司
转载请注明：http://www.jinpaidaiban.com/xjyzlff/7837.html
