药一
1、题干：28.高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是
A、辛伐他汀B、缬沙坦C、氨氯地平D、维生素EE、亚油酸
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答案：A解析：能引起药源性肝病的药物有四环素类、他汀类、抗肿瘤药等。
2、题干：26.呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹，药师给患者的建议和采取措施正确的是
A、告知患者此现象为新诺明的不良反应，建议降低复方新诺明的剂量B、询问患者过敏史及饮食情况，建议患者停药并再次就诊C、建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗，同时降低复方新诺明剂量D、建议患者停药，如症状消失，建议再次用药并综合评价不良反应E、得知患者当天食用海鲜，认定为海鲜过敏，建议不理会并继续用药
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答案：B解析：判明不良反应是否与并用药物的作用、患者病情的进展和其他治疗措施相关。应详细询问病史，寻找是否存在影响或干扰这种因果关系的其他因素，如饮食因素、环境因素、实验患者的用药史。不良反应一经发生，通常停药并采取对症治疗措施。
3、题干：27.药品不良反应监测的说法，错误的是
A、药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B、药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C、药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D、药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集、分析和监测E、药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测
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答案：B解析：药物警戒与药品不良反应监测工作是有着相当大的区别的。药物警戒涵盖了药物从研发直到上市使用的整个过程，而药品不良反应监测仅仅是指药品上市后的监测。药物警戒扩展了药品不良反应监测工作的内涵。
4、题干：29.药物流行病学研究的主要内容不包括
A、药物临床试验前药学研究的设计B、药品上市前临床试验的设计C、上市后药品有效性再评价D、上市后药品不良反应或非预期作用的监测E、国家基本药物的遴选
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答案：A解析：药物流行病学的主要任务包含五个方面。药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价，上市后药品的不良反应或非预期作用的监测，国家基本药物的遴选，药物利用情况的调查研究，药物经济学研究。
5、题干：30.关于药动学参数的说法，错误的是
A、消除速率常数越大，药物体内的消除越快B、生物半衰期短的药物，从体内消除较快C、符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D、水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E、消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
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答案：D解析：一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小。
药二
1、题干：26.奥司他韦治疗流行性感冒，首次用药的时间是
A、出现流感症状后48小时内B、出现流感症状后72小时内C、出现流感症状后96小时内D、出现流感症状后小时内E、出现流感症状后小时内
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答案：A解析：奥司他韦用于预防，在密切接触后2日48h内开始用药。
2、题干：27.阿昔洛韦片治疗带状疱疹的用法用量是
A、一次mg，一日3次B、一次mg，一日3次C、一次mg，一日2次D、一次mg，一日3次E、一次mg，一日5次
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答案：E解析：带状疱疹，一次mg，一日5次，7-10日为1疗程。
3、题干：28.影响疟原虫叶酸代谢过程的抗疟药是
A、奎宁B、青蒿素C、乙胺嘧啶D、伯氨喹E、氯喹
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答案：C解析：乙胺嘧啶抑制症原虫的二氢叶酸还原酶，影响症原虫叶酸代谢过程，阻碍疟原虫的核酸合成，导致疟原虫的生长繁殖受到抑制。
4、题干：29.奎宁或氯喹日剂量超过1g或连续长时间应用，可见耳鸣、头痛、视力与听力减退等，停药后常可恢复，临床称为
A、双硫仑样反应B、赫氏反应C、金鸡纳反应D、神经毒性反应E、锥体外系反应
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答案：C解析：奎宇或氯喹日剂量超过1g或连续长时间应用，可见耳鸣、头痛、视力与听力减退等，停药后常可恢复，临床称为金鸡纳反应。
5、题干：30.解救由蒽醌类抗肿瘤药导致的心肌炎，应当选用的药物是
A、氟马西尼B、纳洛酮C、右雷佐生D、乙酰半胱氨酸E、泛癸利酮（辅酶Q10）
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答案：C解析：由蒽醌类抗肿瘤药导致的心肌炎，必须应用专属性极强的解毒剂右雷佐生。右雷佐生在细胞内水解成开环形解救式后，具有整合作用，能与柔红霉素、多柔比星复合物整合，抑制自由基的产生，起到保护心肌的作用，减轻由;眩目昆类抗肿瘤药所引起的心脏毒性。
药综
1、题干：27.短效口服避孕药的主要组成成分是
A、孕激素+雄激素B、雌激素C、孕激素D、雌激素+雄激素E、雌激素+孕激素
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答案：E解析：复方短效口服避孕药：是由雌、孕激素组成的复合制剂。
2、题干：28.患者,男,59岁,哮喘病史8年，近日因急性脑梗死就诊,住院治疗2周后出院。对于该患者脑血管病的二级预防，宜选用的抗血小板药物是
A、氯吡格雷B、阿司匹林C、对乙酰氨基酚D、华法林E、依诺肝素
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答案：A解析：冠心病二级预防：首选阿司匹林，如患者有哮喘史可选的替代药是氯吡格雷。
3、题干：26.痛风缓解期，宜选用的治疗药物是
A、苯溴马隆B、阿司匹林C、秋水仙碱D、泼尼松E、双氯芬酸钠
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答案：A解析：此期以生活方式调整为主，并使用促进尿酸排出药或抑制尿酸生成药，使血尿酸维持在正常范围，预防急性期的发作及防止痛风结石的形成。其中，促进尿酸排出药有苯溴马隆、丙磺舒。抑制尿酸生成药有别嘌醇、非布索坦。
4、题干：便秘患者长期使用可引起结肠黑变病的药物是
A、硫酸镁B、聚乙二醇0C、乳果糖D、番泻叶E、比沙可啶
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答案：D解析：长期服用番泻叶、芦荟、大黄等含蒽醌类泻药会发生结肠黑变病，结肠镜下大肠黏膜色素沉着，呈蛇皮或豹斑样改变。
5、题干：30.患者,男,70岁。典型的“面具脸"”慌张步态”表现，临床诊断为帕金森病,患者同时患有前列腺增生,不宜选用的药物是
A、普拉克索B、卡比多巴C、甲基多巴D、苯海索E、金刚烷胺
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答案：D解析：苯海索的禁忌症：闭角型青光眼及前列腺肥大患者禁用。老年患者慎用。
A.密切监护B.明确诊断C.严格掌握适应证D.根据儿童特点选择适宜的给药方案E.严格掌握用药剂量
6、题干：幼儿用糖浆、水剂、冲剂等较合适，即
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：D解析：幼儿用糖浆、水剂、冲剂等较合适属于根据儿童特点选择适宜的给药方案
法规
1、题干：30.关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是
A、药品抽查检验只能按期检验成本收取费用B、国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C、抽样人员在药品抽样时，应当认真检查药品贮存条件D、当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
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答案：A解析：药品监督管理部门在开展药品抽样工作时，应当由药品监督管理部门派出2名以上药品抽样人员完成。药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用，所需费用由财政列支。
2、题干：26.中药材生产关系到中药的质量和临床疗效，关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是
A、对道地药材采收加工应选用现代化、产业化方法B、禁止在非适宜区种植养殖中药材C、中药材初加工严禁滥用硫磺熏蒸D、对野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”原则
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答案：A解析：地道药材加工时，应按传统方法进行加工。如有改动，应提供充分试验数据，不得影响药材质量。
3、题干：27.为治疗儿童多动症开具哌醋甲酯片，每张处方的限量是
A、15日常用量B、30日常用量C、7日常用量D、3日常用量
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答案：A解析：第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
4、题干：29.关于麻醉药品和精神药品处方限量的说法，正确的是
A、为住院患者开具丁丙诺啡注射剂，每张处方为1日常用量B、为门（急）诊一般患者开具吗啡注射剂，每张处方不得超过3日常用量C、为门（急）诊一般患者开具氯胺酮注射剂，每张处方不得超过7日常用量D、为门（急）诊癌症疼痛患者开具芬太尼透皮贴剂，每张处方不得超过7日常用量
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答案：A解析：为门（急）诊一般患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品处方限量同麻醉药品；哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。丁丙诺啡属于第一类精神药品，故每张处方为1日常用量。
5、题干：28.药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患，应当采取的措施不包括
A、采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品B、立即停止销售C、通知药品生产企业或者供货商D、向药品监督管理部门报告
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答案：A解析：药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。
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